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问题:

[单选] 下列哪项不属于血红蛋白病()

卟啉病。高铁血红蛋白血症。镰状细胞贫血。血红蛋白E病。β地中海贫血。

问题:

[单选] 女性,45岁,腹泻2天,自服呋喃唑酮(痢特灵)4片,次日感畏寒、发热、头晕,酱油色尿。体检:血红蛋白70g,网织红细胞15%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验阳性,5年前因发热服磺胺药后有过类似症状,未治疗,1周后自愈。最可能诊断是()

PNH。G-6-PD缺陷症。丙酮酸激酶缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。药物性自身免疫性溶血性贫血。

问题:

[单选] G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性()

抗人球蛋白试验。蛇毒因子溶血试验。酸溶血试验。蔗糖溶血试验。高铁血红蛋白还原试验。

问题:

[单选] 下列哪项属于遗传性溶血性贫血()

镰状细胞贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿症。自身免疫性溶血性贫血。ABO血型不合溶血性贫血。微血管病性溶血性贫血。

问题:

[单选] 下列哪项检查与PNH的诊断无关()

Ham试验。碱变性试验。Rous试验。蔗糖溶血试验。蛇毒因子溶血试验。

问题:

[单选] 下列说法哪项不符合先天性球形红细胞增多症()

红细胞渗透脆性增高。外周血球形红细胞大于20%。脾肿大明显。自身溶血试验明显增高,加葡萄糖不能纠正。属于先天性红细胞膜异常性疾病。

问题:

[单选] 某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()

网织红细胞升高。尿含铁血黄素试验(+)。高铁血红蛋白血症。血浆结合珠蛋白降低。血浆内游离血红蛋白升高。

问题:

[单选] 某家族性遗传病患者血涂片如图,红细胞渗透脆性增加,下述哪项不符合其病情。()

脾肿大。红细胞在脾窦被破坏。血红蛋白电泳出现异常区带。尿胆原阳性。网织红细胞明显增高。

问题:

[单选] 脾切除对下列哪种溶血性贫血治疗效果最好()

自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。PNH。珠蛋白生成障碍性贫血。红细胞G-6-PD缺乏症。

问题:

[单选] 阵发性睡眠性血红蛋白尿时,下列哪项实验常呈阳性()

红细胞渗透脆性试验。抗人球蛋白试验。异丙醇实验。冷凝集素试验。尿含铁血黄素试验。