问题：
[单选] 已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向（）申请兽药变更注册。
国务院。农业部。国家药监局。国家质量监督局。
问题：
[单选] 青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料，在厌氧条件下经（）为主的微生物发酵后制成的饲料。
双歧杆菌。乳酸菌。大肠杆菌。葡萄球菌。
问题：
[单选] 未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产饲料的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料以及用于违法生产饲料添加剂的原料；情节严重的，没收其生产设备，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员（）年内不得从事饲料、饲料添加剂生产、经营活动。
1。3。5。10。
问题：
[单选] 在饲料中允许添加的兽药，必须制成（）后，方可添加。
浓缩饲料。混合饲料。药物饲料添加剂。配合饲料。
问题：
[单选] 行政诉讼中，对动物卫生监督所具体行政行为不服的，以（）为被告。
该动物卫生监督所。该动物卫生监督所的主管局。该动物卫生监督所从属的人民政府。该动物卫生监督所从属的人民政府法制部门。
问题：
[单选] 饲料生产企业所使用的计量设备应（）检定。
定期。不定期。定期自行。不定期自行。
问题：
[单选] 兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。
国务院兽医行政管理部门。省、自治区、直辖市兽医行政管理部门。市级兽医行政管理部门。企业所在地人民政府。
问题：
[单选] 生鲜乳收购站应当由取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的（）。
生鲜乳收购许可证。动物防疫合格证。无公害产品证书。无公害产地证书。
问题：
[单选] 临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
A．《饲料和饲料添加剂管理条例》。B．《兽药生产质量管理规范》。C．《兽药生产监督管理办法》。D．《兽药经营质量管理规范》。
