问题：
[多选] 药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）
药物的解离常数。难溶性药物的粒度。药物的晶型。制剂的剂型。制剂中的添加剂。
问题：
[多选] 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物。B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物。C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物。D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂。
A、受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）。B、采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期。C、采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）。D、采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。。E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致。
问题：
[多选] 影响药物经皮吸收的生理因素是（）
药物的脂溶性。基质的类型。透皮吸收促进剂。皮肤的水合作用。角质层的厚度。
A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程。B、隔室模型是最常用的药物动力学模型。C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型。D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等。E、隔室的概念比较抽象，无生理学和解剖学的意义。
问题：
[多选] 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括（）
增加黏度以减小扩散速率。包衣。制成溶解度较小的盐或酯。控制粒子的大小。将药物包藏于溶蚀性骨架中。
问题：
[多选] 药物剂型可按下列那种方法分类（）
按给药途径分类。按分散系统分类。按制法分类。按形态分类。按药物种类分类。
问题：
[多选] 下列那些辅料可做片剂的崩解剂（）
乳糖。羧甲基淀粉钠（CMS-NA.。低取代羟丙基纤维素（L-HPC.。交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP）。交联羧甲基纤维素钠（CCNA.。
