问题：
[单选] 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是（）
含水量充足。含水量在12％以下。握之成团，触之即散。有效成分含量符合规定。黏度适宜，握之成型。
问题：
[单选] 向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）
与其他药粉混匀后，再制颗粒。与稠混匀后，再制颗粒。用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀。先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀。用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上。
问题：
[单选] 下列不属于对颗粒剂的质量要求是（）
溶化性强。不得检出大肠埃希菌。在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％。含水量不得超过9.0％。成品的外观应干燥、颗粒均匀。
问题：
[单选] 下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是（）
糖尿病患者可用无糖型。质量稳定，不易吸潮。服用运输均方便。奏效快。能通过包衣制成缓释制剂。
问题：
[单选] 下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是（）
优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用。辅料用量不超过稠膏量的10倍。不能单独使用糖粉作辅料。稠膏：糖粉：糊精＝1：1：1。羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料。
药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装。药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。
水溶性颗粒剂。无糖颗粒剂。酒溶性颗粒剂。块状冲剂。泡腾性颗粒剂。
60～70℃。70～80℃。60～80℃。60～90℃。50～80℃。
低温贮藏。阴凉干燥处贮藏。通风处贮藏。避光处贮藏。干燥处贮藏。
