问题：
[单选] 临床试验中，某一药物的双盲试验是指（）。
实验组服药，对照组服安慰剂。实验组和对照组均不知道如何分组。实验组和对照组均不知道谁是观察者。实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂。研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂。
问题：
[单选] 由于实验性研究以人为研究对象，所以必须慎重考虑（）。
医德问题。调查员的培训。研究的持续时间。开展研究的医院。调查对象的样本量。
问题：
[单选] 某医生采用随机对照实验评价某新药治疗原发性肝癌效果，100例实验组患者3年病死率为20%，100例传统药物对照组患者3年病死率为45%，则（）。
绝对危险降低率为25%。相对危险度降低率为25%。绝对危险最高率为25%。相对危险度为25%。比值比为25%。
单盲、双盲、三盲。随机、对照、盲法。真实性、可靠性、可行性。研究者、研究对象、研究因素。以上都不是。
问题：
[单选] 为避免各种偏倚的影响，最佳的对照类型是（）。
非随机对照。历史性对照。随机同期对照。不同医院的对照。不同病种的对照。
问题：
[单选] 以下是临床试验效果的评价指标，除了（）。
有效率。患病率。治愈率。生存率。保护率。
问题：
[单选] 在临床试验中以下人群可以作为研究对象，除了（）。
轻症患者。能够从实验中获益的人。自愿合作服从实验安排的人。具备某病基本特征的老人、儿童和孕妇。具备某病基本特征和个体差异较小的人。
问题：
[单选] 在分析流行病学研究的设计阶段，最有可能出现的偏倚是（）。
选择偏倚。信息偏倚。混杂偏倚。失访偏倚。随机偏倚。
问题：
[单选] 为探讨某治疗方案的疗效，先将患者随机分为A组和B组，实验的第一阶段A组接受治疗，B组接受安慰剂，观察两组的疗效。此阶段结束后，两组患者均停药一段时间进行洗脱，之后将两组在接受治疗措施上对调，A组改为接受安慰剂，B组改为接受治疗。这种设计称为（）。
交叉对照设计。自身对照设计。历史性对照设计。标准疗法对照设计。以上都不是。
查阅文献、提出问题、作出决策。提出问题、查阅文献、应用证据。查阅文献、提出问题、查找证据、评价证据、应用证据。提出问题、查阅文献、查找证据、评价证据、应用证据。查阅文献、提出问题、文献评价、最佳决策。
