问题：
[多选] 哺乳动物长期致癌试验设计的最低要求有（）。
两个物种动物。两种性别。至少3个剂量水平。其中1个接近最大耐受量。每组有效动物数至少50只。
问题：
[多选] 可以作为致畸试验阳性对照物的是（）。
VitA。VitC。VitE。敌枯双。五氯酚钠。
问题：
[多选] 母体因素对发育毒性的影响包括（）。
遗传学因素。疾病。营养。应激。对胎盘的毒性。
干扰基因表达、基因突变和染色体畸变。损伤细胞和分子水平的翻译。细胞凋亡和干扰细胞－细胞交互作用。通过胎盘毒性引起发育毒性。干扰母体稳态以及内分泌干扰作用。
问题：
[多选] 发育毒性试验中，Ⅱ阶段试验的目的是（）。
研究对配子的发生及成熟的影响。研究对雌雄性生殖功能的影响。研究对胚胎发育的影响。研究对器官形成期的影响。评价对受试物后代生殖功能的影响。
化学结构分析。危害认定。剂量－反应关系评价。接触评定。危险度特征分析。
在综合分析人群流行病学调查、毒理学试验、环境监测和健康监护等多方面研究资料的基础上进行的。对化学毒物损害人类健康的潜在能力做定性和定量的评估。对评价过程中存在的不确定性进行描述和分析。判断损害可能发生的概率和严重程度。目的是确定可接受的危险度和VSD。
问题：
[多选] 关于危害认定的说法，正确的是（）。
是危险度评价的第一阶段。为定量评价阶段。确定毒物在一定条件下与机体接触后，能否产生损害效应。确定效应的特征。确定化学毒物与损害效应之间有无因果关系。
问题：
[多选] 关于剂量－反应关系评价，正确的是（）。
是定量危险度评价的第一步。确定特定接触剂量下评价人群危险度的基准值。主要是基于人群流行病学的结果。主要内容为建立由高剂量向低剂量、由动物效应向人的危险度外推的方法。可分为阈值化学毒物和无阈值化学毒物的剂量－反应关系评价。
