无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显。有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显。有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显。无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显。有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显。
问题：
[单选] 下列哪种方法不是用于进行免疫毒性检测得（）。
淋巴细胞增值反应。体液免疫功能检测。宿主抵抗力实验。巨噬细胞功能实验。细胞恶性转化实验。
问题：
[单选] 使用大鼠对一农药进行长期致癌实验，每组的动物数至少应为（）。
40。60。80。100。120。
问题：
[单选] 一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过（）。
10～2。10～3。10～4。10～5。10～6。
问题：
[单选] 在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是（）。
确定化学毒物能否产生损害效应。确定人体接触化学毒物的总量和特征。测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值，及其不确定度。阐明化学毒物剂量与接触群体（实验动物或人）反应之间的定量关系。阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点。
问题：
[单选] 在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕”（交配）的证据是（）。
雌雄动物同笼的时间。雌性动物的活动。有阴栓发现。雌雄动物数目的比例。雌性动物的体重增加。
问题：
[单选] WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。
试验组发生对照组没有的肿瘤类型。试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组。试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组。试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组。试验组肿瘤的发生时间早于对照组。
问题：
[单选] 致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
1／2。1／4。1／6。1／8。1／10。
汞所致的中毒性脑病。四氯化碳所致的肝细胞坏死。氢氟酸所致的皮肤灼伤。乙酰水杨酸所致的胎儿畸形。氯乙烯所致的肝血管肉瘤。
问题：
[单选] 未观察到损害作用水平（NOAEL）是指（）。
不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量。引起DNA损伤的最低剂量。引起免疫功能降低的最低剂量。人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量。引起畸形的最低剂量。
