问题：
[多选,X型题] 某一病人，静注抗生素，此药t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g，可采用下列何种方案（）
200mg，每8小时1次。300mg，每8小时1次。400mg，每8小时1次。500mg，每8小时1次。首次600mg，以后每8小时给药300mg。
问题：
[多选,X型题] 片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）
混合不均匀。干颗粒中含水量过多。可溶性成分的迁移。含有较多的可溶性成分。疏水性润滑剂过量。
问题：
[多选,X型题] 色甘酸钠平喘的机制是（）
松弛支气管平滑肌。拟交感神经作用，兴奋β受体。拮抗组胺、慢反应物质等炎症介质。抑制过敏介质的释放。降低哮喘病人对非特异性刺激的敏感性。
问题：
[多选,X型题] 下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）
栓剂使用时塞得深，生物利用度好。局部用药应选释放慢的基质。置换价是基质重量与同体积的药物重量之比。pKa<4.3的弱酸性药物吸收较快。药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少。
细胞膜受体。内源性受体。G蛋白偶联受体。离子通道受体。酪氨酸激酶受体。
问题：
[多选,X型题] 崩解剂促进崩解的机制是（）
产气作用。吸水膨胀。片剂中含有较多的可溶性成分。薄层绝缘作用。水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解。
问题：
[多选,X型题] 卡那霉素最需关注的不良反应有（）
造血功能损害。前庭功能损害。耳蜗神经损害。神经肌肉损害。二重感染。
问题：
[多选,X型题] 单剂量大于0.5g的药物不宜制备（）
注射剂。薄膜衣片。气雾剂。透皮给药系统。胶囊剂。
问题：
[多选,X型题] 下列哪些与盐酸苯海拉明的结构特征和稳定性相符（）
具有醚键。对碱稳定。在酸催化下可分解产生二苯甲醇。对光极不稳定，易氧化变色。具有叔胺结构，有类似生物碱的颜色和沉淀反应。
问题：
[多选,X型题] 下列关于处方用药剂量，正确的是（）
A.《药典》收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准。B.《药典》未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准。C.超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配。D.处方剂量的书写应采用阿拉伯数字，剂量单位应采用公制。E.药物剂型单位片剂、胶囊剂等应以盒、瓶为单位。
