问题：
[单选,A型题] 大多数药物吸收的机制是（）
逆浓度进行的消耗能量过程。消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程。需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程。不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程。有竞争转运现象的被动扩散过程。
问题：
[单选,A型题] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小。表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积。表观分布容积不可能超过体液量。表观分布容积的单位是"L/h"。表观分布容积具有生理学意义。
问题：
[单选,A型题] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
0.693h。1.0h。1.5h。2.0h。4.0h。
问题：
[单选,A型题] 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）
4ml。15ml。4L。15L。90L。
问题：
[单选,A型题] 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
33.48%。40.76%。66.52%。29.41%。87.67%。
问题：
[单选,A型题] 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）
增加，因为生物有效性降低。增加，因为肝肠循环减低。减少，因为生物有效性更大。减少，因为组织分布更多。维持不变。
问题：
[单选,A型题] 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
减少至1／5。减少至1／3。几乎没有变化。只增加1/3。只增加1／5。
问题：
[单选,A型题] 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
200。500。2000。5000。20000。
问题：
[单选,A型题] 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）
弱酸性。弱碱性。强酸性。强碱性。中性。
问题：
[单选,A型题] 关于生物半衰期的叙述正确的是（）
A.随血药浓度的下降而缩短。B.随血药浓度的下降而延长。C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似。D.与病理状况无关。E.生物半衰期与药物消除速度成正比。
