作为药品商标使用。与药品商品名称同时使用。由企业使用。作为药品法定名称。列入国家药品标准。
问题：
[单选,A型题] 实行市场调节价的药品（）
由经营者自主定价。由行业协会定价。由省级政府物价部门定价。由省级药品监督管理部门定价。由国务院物价部门制定指导价。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人。药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人。药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人。药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人。药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人。
问题：
[单选,A型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照（）
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产。省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。国家中医药管理局制定的炮制规范炮制。行业药品标准规范炮制。
问题：
[单选,A型题] 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
企业自由处理。企业自行销毁。原发证机关缴销。原发证机关存档。原发证机关收回。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。由国务院药品监督管理部门制定。由国务院卫生行政部门制定。由国务院中医药管理部门制定。由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
问题：
[单选,A型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
新药。已有国家标准的药品。实施批准文号管理的中药饮片。未实施批准文号管理的中药材。仿制药。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订。国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订。国务院卫生行政部门负责制定和修订。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
中药饮片炮制规范。药品生产质量管理规范。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录。药物临床试验机构资格的认定办法。国家药品标准。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
新生物制剂。未实施批准文号管理的中药材。实施批准文号管理的中药饮片。麻醉药品。仿制药。
