问题：
[单选,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
向药品监督管理局报告。立即销毁。记录新的不良反应。保留相关病历。保留相关检查、检验报告。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
药品通用名称。批准文号。产品批号。有效期。规格。
问题：
[单选,A型题] 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
有效期至XXXX年。有效期至XXXX年XX月。有效期自生产之日起xxxx年。有效期至XX日XX月XXXX年。失效期为XXXX年XX月。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
有效期至2011/11/16。有效期至16/11/2011。有效期至2011.11。有效期至2011年11月。有效期至2011年11月08日。
问题：
[单选,A型题] 若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
有效期至2011.03.31。有效期至2011.03。有效期至2011年3月。有效期至2011～03。有效期至2011/3。
问题：
[单选,A型题] 以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）
未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上。药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著。药品商品名称不得与通用名称同行书写。药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
药品说明书禁止使用未经注册的商标。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称。非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称。
问题：
[单选,A型题] 按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
麻醉药品、外用药品。非处方药品、精神药品。放射性药品。医疗用毒性药品。以上都是。
问题：
[单选,A型题] 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
与药品分类管理的处方药合并管理。加强管理、统一核算。集中管理、统一记账。分别管理、单独建账。分别管理、统一核算。
问题：
[单选,A型题] 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店要定期向统筹地区的（）
药品监督管理部门报告处方外配服务及费用发生情况。社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况。劳动保障行政部门报告处方外配服务及费用发生情况。工商管理部门报告处方外配服务及费用发生情况。开具处方的定点医疗机构报告处方外配服务及费用发生情况。
