问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）
应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程。投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。应当配备专职人员负责售后投诉管理。对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录。应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
货架和柜台。药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。监测、调控温度的设备。专用冷藏设备冷藏药品。不合格药品专用存放场所。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）
避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。符合储存作业要求的照明设备。有效监测和调控温湿度的设备。中药饮片专用库房。药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。
问题：
[单选,A型题] 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。应建立验收记录。验收合格的药品应当及时入库或者上架。验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理。验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。
问题：
[单选,A型题] 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。外用药与其他药品分开摆放。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。第二类精神药品在专门的橱窗陈列。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字。毒性中药品种在专门的橱窗陈列。经营非药品应当有醒目标志。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
拆零药品。易变质药品。近效期药品。处方药。中药饮片。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
及时撤柜。停止销售。由质量管理人员确认。由企业负责人处理。保留相关记录。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）
应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照。应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证。营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是（）
处方药可采用开架自选的销售方式。药品一经售出，不得退换。药品拆零销售应提供药品说明书原件。，应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告。应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿。
