问题：
[单选,A型题] 影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
剂量大小。给药途径。给药次数。肝肾功能。给药速度。
问题：
[单选,A型题] 某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
24小时。36小时。2～3天。7～8天。4～5天。
问题：
[单选,A型题] 如果某药按一级动力学消除，这表明（）
药物仅有一种消除途径。单位时间消除的药量恒定。AUC与所给药物剂量不成比例。消除半衰期恒定，与血药浓度无关。消除速率与吸收速率为同一数量级。
问题：
[单选,A型题] 某弱碱性药的pKa是7．9，在pH6．9时其解离型所占比例接近哪一种情况（）
1%。10%。50%。90%。99%。
问题：
[单选,A型题] 按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
剂量大小。给药次数。半衰期。表观分布容积。生物利用度。
问题：
[单选,A型题] 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）
口服吸收完全。口服吸收迅速。药物不分布到血管外。药物在体内不被代谢。药物以原型从体内排泄。
问题：
[单选,A型题] 丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积（AUC），这是因为丙磺舒（）
提高青霉素的生物利用度。与青霉素竞争血浆蛋白结合位点。抑制青霉素的代谢。与青霉素竞争肾小管分泌载体。增加青霉素的肝肠循环。
问题：
[单选,A型题] 产生零级动力学过程的主要原因是（）
药物的水溶性强。药物的溶解性低。药物与代谢酶、药物转运体以及与血浆蛋白结合有饱和过程。药物的pKa降低。药物的蛋白结合率增加。
问题：
[单选,A型题] 有关简单扩散的描述，哪一项错误（）
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散。脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快。脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。。简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律。通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜。
问题：
[单选,A型题] 有关简单扩散的描述，哪一项错误（）
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散。脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快。脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。。简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律。通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜。
