问题：
[多选,X型题] 能影响药物吸收速度与程度的因素有（）
环境pH。给药途径。药物脂溶性。药物剂型。给药剂量。
影响神经递质或激素。作用于受体。基因治疗。改变细胞周围环境的理化性质。补充机体缺乏的各种物质。
问题：
[多选,X型题] 评价药物安全性的指标包括（）
LD50。ED50。LD50/ED50。LD5～ED95间的距离。LD50～ED50间的距离。
问题：
[多选,X型题] 药理反应属于质反应的指标是（）
血压。惊厥。死亡。睡眠。镇痛。
问题：
[多选,X型题] 大多数药物经代谢转化使（）
A.极性增加。B.极性减小。C.药理活性减弱或消失。D.药理活性增强。E.药理活性基本不变。
问题：
[多选,X型题] 具有肝药酶诱导作用的药物是（）
苯巴比妥。卡马西平。丙戊酸钠。苯妥英钠。乙琥胺。
问题：
[多选,X型题] 影响多次用药的药-时曲线的因素有（）
A.药物的生物利用度。B.用药间隔时间。C.药物的表观分布容积。D.药物血浆半衰期。E.每日用药总量。
问题：
[多选,X型题] 治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）
对胃肠道刺激性大的药物。首过消除强的药物。易被消化酶破坏的药物。胃肠道不易吸收的药物。易被胃酸破坏的药物。
血浆药物浓度下降一半所需的时间。组织药物浓度下降一半所需的时间。临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢。反映机体肝、肾的代谢、排泄状况。一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除。
问题：
[多选,X型题] 关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）
A.生物转化是药物消除的主要方式之一。B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶。C.P450酶对底物具有高度的选择性。D.有些药物可抑制肝药酶的活性。E.P450酶的活性个体差异较大。
