问题：
[单选,A型题] 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
1/2。1/4。1/6。1/8。1/16。
问题：
[单选,A型题] 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
药物的1～3个半衰期。药物的3～5个半衰期。药物的3～7个半衰期。药物的7～10个半衰期。药物的10～15个半衰期。
问题：
[单选,A型题] 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
3个t1/2。5个t1/2。10个t1/2。100个t1/2。500个t1/2。
问题：
[单选,A型题] 某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
0.693h-1。0.8h-1。0.2h-1。0.554h-1。0.139h-1。
问题：
[单选,A型题] 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
1mg。5mg。10mg。20mg。40mg。
问题：
[单选,A型题] 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
平均血药浓度。波动指数。药-时曲线下的面积。药-时曲线下的面积的一阶矩。药-时曲线下的面积的二阶矩。
问题：
[单选,A型题] 药动学中划分隔室模型的依据是（）
吸收速度。分布速度。排泄速度。消除速度。代谢速度。
问题：
[单选,A型题] 说明药物起效快慢的参数是（）
Tmax。AUC。V。F。Cmax。
问题：
[单选,A型题] 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
C-t公式为双指数方程。达峰时间与给药剂量X成正比。峰浓度与给药剂量X成正比。曲线下面积与给药剂量X成正比。由残数法可求药物的吸收速度常数k。
问题：
[单选,A型题] 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
5mg/L。50mg/L。500mg/L。5000mg/L。50000mg/L。
