问题：
[单选,A型题] 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取。B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取。C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取。D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取。
问题：
[单选,A型题] 不是物理化学靶向制剂的是（）
pH敏感靶向。栓塞制剂。磁性靶向。单克隆偶联制剂。
问题：
[单选,A型题] 靶向的含义可分为几级（）
2。3。4。5。
问题：
[单选,A型题] 以下不属于主动靶向制剂的是（）
长循环脂质体。前体药物。脂质体。结肠靶向前体药物。
问题：
[单选,A型题] 以下属于被动靶向制剂的是（）
胃定位释药系统。前体药物。磁性纳米粒。纳米球。
问题：
[单选,A型题] 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
被动靶向制剂。主动靶向制剂。物理靶向制剂。化学靶向制剂。
问题：
[单选,A型题] 物理化学靶向制剂不包括（）
磁性靶向制剂。栓塞靶向制剂。单克隆修饰靶向制剂。热敏靶向制剂。
问题：
[单选,A型题] 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性。te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性。te值愈小，选择性愈强。药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。
问题：
[单选,A型题] 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
在角质层中的扩散。在活性表皮中的扩散。在真皮中的扩散。在皮肤附属器中的扩散。
问题：
[单选,A型题] 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
小于500。小于1000。2000～6000。大于1000。
