处方与制备工艺研究。制剂药理、毒理研究。申报工作。获取新药的相关理化参数。
问题：
[单选,A型题] 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
初步毒理学及分析方法研究。处方前工作。临床研究。处方与制备工艺研究。
问题：
[单选,A型题] 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强。测定时最常用的是水和正己烷体系。通常采用摇瓶法测定药物的分配系数。测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度。
问题：
[单选,A型题] 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收。不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收。解离型药物能很好地通过生物膜被吸收。非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜。
问题：
[单选,A型题] 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
固体表面积。介质pH值。固体粒度。pKa。
问题：
[单选,A型题] 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
2%。5%。10%。15%。
问题：
[单选,A型题] 口服制剂设计一般不要求（）
药物在胃肠道内吸收良好。避免药物对胃肠道的刺激作用。药物吸收迅速，能作用于急救。制剂易于吞咽。
问题：
[单选,A型题] 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描。固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值。对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究。对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍。
问题：
[单选,A型题] 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
工艺简单。给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者。口服给药成本低。药效迅速、可靠。
问题：
[单选,A型题] 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
色泽、熔点。密度、黏度。溶解度和稳定性。多晶型、流动性。
