问题：
[单选,A型题] 影响空缺稳定作用的因素为（）
晶型。压力。温度。聚合物分子量、微粒大小、溶剂。
问题：
[单选,A型题] 不是微粒分散体系特性的是（）
属于多相体系。热力学稳定、动力学稳定。热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降。小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质。
问题：
[单选,A型题] 不属于微粒分散体系的应用是（）
提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度。提高分散性与稳定性。体内分布具有一定选择性。不影响药物在体外的稳定性。
问题：
[单选,A型题] 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定。快速聚结速度与微粒大小无关。倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结。若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比。
问题：
[单选,A型题] 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度。药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性。药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性。药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面。
问题：
[单选,A型题] 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
水解、氧化。脱羧。异构化。酵解。
问题：
[单选,A型题] 一般来说，易发生水解的药物有（）
酚类药物。酰胺与酯类药物。多糖类药物。烯醇类药物。
问题：
[单选,A型题] 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
肾上腺素。乙酰水杨酸。盐酸丁卡因。甘草酸二铵。
问题：
[单选,A型题] 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
药液的pH。溶剂的极性。安瓿的理化性质。药物溶液的离子强度。
问题：
[单选,A型题] 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
硫代硫酸钠。亚硫酸钠。亚硫酸氢钠。BHT。
