问题：
[多选,X型题] 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
大部分药物代谢物从肾排泄。大部分药物以原形从肾排出。药物肾排泄符合零级速率过程。药物肾排泄符合一级速率过程。药物肾排泄符合二级速率过程。
实验时间短，只要3～4个t1/2。实验时间长，需5～7个t1/2。对误差因素比较明显。对误差因素不明显。容易作图，测得参数精确。
问题：
[多选,X型题] 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
问题：
[多选,X型题] 可用于判别隔室模型的方法有（）
作图法判断。用残差平方和判断。用拟合度进行判断。AIC法判断。F检验判断。
问题：
[多选,X型题] 线性药物动力学的三个基本假设为（）
药物的吸收速度为零级或一级速率过程。药物的吸收速度为一级或二级速率过程。药物分布相很快完成（与消除相相比）。药物在体内消除属于零级速率过程。药物在体内消除属于一级速率过程。
问题：
[多选,X型题] 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
血药浓度和AUC与剂量不成正比。药物消除动力学是非线性的。剂量增加，消除半衰期延长。剂量增加，消除半衰期缩短。药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化。
问题：
[多选,X型题] 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
双室模型。单剂量给药。单室模型。静脉注射。静滴给药。
问题：
[多选,X型题] 对生物利用度的叙述，正确的是（）
药物微粉化后都能增加生物利用度。药物脂溶性越大，生物利用度越差。药物水溶性越大，生物利用度越好。饭后服用维生素B2将使生物利用度提高。无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度。
问题：
[多选,X型题] 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
乳剂。氯化钠注射液。甘露醇注射液。血液。静脉注射脂肪乳。
问题：
[多选,X型题] 药物制剂配伍变化的分类包括（）
物理配伍变化。生物配伍变化。化学配伍变化。液体配伍变化。药理配伍变化。
。
。
。
。平均稳态血药浓度=
。