问题：
[多选,X型题] 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化。B.改变药物晶型。C.加入表面活性剂。D.制成盐类。E.加入口服吸收促进剂。
问题：
[多选,X型题] 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散。B.细胞间隙扩散。C.细胞旁路转运。D.细胞膜主动转运。E.细胞间隙主动转运。
问题：
[单选] 对于孕妇，在确定妊娠后下腹部表面的剂量限量不应超过（）。
20mSv。50mSv。2mSv。150mSv。1mSv。
问题：
[多选,X型题] 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列。B.干扰脂质分子的有序排列。C.增加脂质的流动性。D.降低脂质的流动性。E.促进皮肤的水化。
问题：
[多选,X型题] 影响肺部给药的生理因素有（）
呼吸道的直径。呼吸道黏膜上的黏液层。呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶。患者使用气雾剂的方法。患者的呼吸量、呼吸频率和类型。
问题：
[多选,X型题] 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质。B.与蛋白质的亲和力。C.药物相互作用。D.给药剂量。E.物种、性别以及生理病理状态差异。
问题：
[多选,X型题] 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量。B.细胞膜通透性。C.药物油/水分配系数。D.药物与血浆蛋白的结合。E.药物与红细胞的结合。
问题：
[多选,X型题] 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
是体内药量与血药浓度之比。Vd接近1L/kg说明药物分布于全身。Vd接近1L/kg说明药物主要在血中。Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身。Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中。
可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用。药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响。栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应。在体温下可软化或融化。粪便的存在有利于药物吸收。
问题：
[多选,X型题] 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
泊洛沙姆。PEG6000。平平加o。甘油明胶。半合成椰油酯。
