问题：
[多选,X型题] 下面那些参数是混杂参数（）
k。α。β。γ。Kn。
问题：
[多选,X型题] 药物动力学模型识别方法有（）
残差平方和判断法。均差平方和判断法。拟合度判别法。生物利用度判别法。AIC判断法。
问题：
[多选,X型题] 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A.F。B.k。C.Cl。D.Tmax。E.α。
问题：
[多选,X型题] 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物。B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物。C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物。D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂。
改变贮存条件。改变调配次序。改变溶剂或添加助溶剂。调整溶液的pH。改变有效成分或改变剂型。
问题：
[多选,X型题] 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用。B.盐析作用。C.成分的纯度。D.溶剂组成改变。E.混合顺序。
问题：
[多选,X型题] 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液。B.甘露醇。C.静脉注射用脂肪乳剂。D.葡萄糖注射液。E.氯化钠注射液。
问题：
[多选,X型题] 提高药物制剂稳定性的方法有（）
制备稳定衍生物。制备难溶性盐类。制备固体剂型。制备微囊。制备包合物。
问题：
[多选,X型题] 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
固体制剂。微囊。包合物。乳剂。难溶性盐。
问题：
[多选,X型题] 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
固体制剂。微囊。包合物。乳剂。难溶性盐。
