A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入。B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入。C.PAH的严重缺乏。D.CK的水平升高。E.凝血因子X基因片段缺失。
问题：
[单选] 目前普遍采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析，用于法医案检工作中的个体识别和亲子鉴定，其分子基础是（）
DNA的多态性。RNA的多态性。蛋白质的多态性。氨基酸的多态性。肽的多态性。
问题：
[单选] 参与或直接导致细胞发生恶性转化的基因是（）
抑癌基因。原癌基因。癌基因。假基因。融合基因。
问题：
[单选] 慢性粒细胞白血病特征性异常染色体是（）
2Ph染色体。i（17q）染色体。Ph染色体。+21染色体。+19染色体。
问题：
[单选] M2b型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是（）
t（8；21）（q22；q22）。t（9；22）（q34；q11）。t（6；9）（p23；q34）。t（15；17）（q22；q12）。inv/del（16）（q22）。
问题：
[单选] 90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是（）
t（8；21）（q22；q22）。t（9；22）（q34；q11）。t（6；9）（p23；q34）。t（15；17）（q22；q12）。inv/del（16）（q22）。
问题：
[单选] 下列哪个不是流式细胞仪的组成部分（）
A.流动室及液流驱动系统。B.溶血系统。C.激光光源及光束形成系统。D.光电检测及信息处理系统。E.细胞分离纯化系统。
A.P53。B.Rb。C.NFl。D.HEMl。E.FHIT。
问题：
[单选] 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）
A.原位杂交。B.PCR-RFLP技术。C.DNA芯片技术。D.Southernblotting技术。E.DNA测序。
问题：
[单选] 单极胸导联V5的电极应安放在（）
A.左腋中线第5肋间水平。B.胸骨右缘第4肋间。C.胸骨左缘第4肋间。D.左锁骨中线与第5肋间相交点。E.左腋前线V4水平处。
