问题：
[多选] 吸入全麻药在体内扩散转运的速度受以下哪些因素的影响()
A．药物扩散的面积。B．生物膜两侧的分压差(浓度差)。C．药物在组织或血液的溶解度。D．药物分子量。E．药物的血浆半衰期。
问题：
[多选] 有关肺摄取吸入全麻药，不正确的是()
A．吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成反比。B．吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成正比。C．吸入全麻药肺泡内分压上升速度与心排血量成反比。D．吸入全麻药肺泡内分压上升速度与肺循环血流速度成正比。E．肺摄取量和吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度的分压差成正比。
问题：
[多选] 影响组织对吸入全麻药摄取的因素包括()
A．麻醉药在组织的溶解度。B．组织的血流量。C．组织的容积。D．吸入全麻药的组织/血分配系数。E．动脉血-组织间麻醉药的分压差。
A．微粒体酶系。B．非微粒体酶系。C．呼吸道菌丛酶系。D．肠道菌丛酶系。E．泌尿道菌丛酶系。
问题：
[多选] 了解药物的表观分布容积(Vd)参数有哪些理论和实用意义()
A．可决定给药间隔。B．了解该药与组织中生物大分子的结合程度。C．大体上可了解该药的分布特点。D．已知血药浓度可估算出药物剂量。E．以上都正确。
问题：
[多选] 药物通过细胞膜的特殊转运有哪几种方式()
A．简单扩散(脂溶扩散)。B．滤过(膜孔扩散)。C．胞饮和胞吐现象。D．膜泵转运(耗能载体转运)。E．易化扩散(中介转运)。
A．药物在体内的转运和转化规律。B．药物作用机制。C．量效关系。D．时量关系。E．以上都不是。
问题：
[判断题] 血浆渗透克分子浓度(Posm)的正常范围为260～275mOsm/kg。()
正确。错误。
问题：
[判断题] 临床治疗体液低渗透状态的首要目标是使血浆Na大于120mmol/L。()
正确。错误。
