是脑部慢性疾病。临床表现是脑神经元的异常放电引起的。具有反复发作的倾向。癫痫样发作既可以是癫痫患者的临床表现，也可以出现在某些急性疾病中。都与遗传代谢病有关。
问题：
[单选] 关于癫痫的药物治疗原则，叙述错误的是（）
尽早开始长期而规则的抗癫痫药物治疗。应根据癫痫的发作类型选用抗癫痫药物。定期随访，密切观察疗效及药物不良反应。剂量应因人而异，以最小的剂量达到最满意的疗效为宜。为减少长期服药的不良反应，均应在发作完全控制后1～2年内逐渐减量停药。
问题：
[单选] 患儿男，3岁半，因“发热伴惊厥1次”来诊。查体：T39.5℃；精神欠佳；颈强直，四肢肌张力正常，腱反射活跃，左侧巴宾斯基征（＋）。血常规：白细胞及分叶核细胞增高。脑脊液常规：WBC15×109/L，淋巴细胞为主，葡萄糖和蛋白正常。最可能的诊断是（）
化脓性脑膜炎。单纯性热性惊厥。复杂性热性惊厥。癫痫。病毒性脑炎。
儿童失神癫痫。发作性阅读性癫痫。婴儿痉挛。良性婴儿肌阵挛癫痫。Lennox-Gastaut综合征。
3次/s的棘慢复合波。多灶性1.5~2.5次/s的棘慢复合波。高峰失律。弥漫性高幅慢波。暴发抑制波。
问题：
[单选] 鉴别脊髓灰质炎与吉兰-巴雷综合征最重要的体征是前者（）
肌张力减低。腱反射减弱。肌肉萎缩。病理反射阴性。两侧瘫痪不对称。
颅脑CT。颅脑MRI。颅脑MRA。PET。颅脑DSA。
问题：
[单选] 假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
脊髓前角细胞。肌细胞膜。肌细胞线粒体。神经肌肉接头。周围神经。
问题：
[单选] 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传。X连锁显性遗传。X连锁隐性遗传。Y连锁隐性遗传。
