前药本身没有药理活性。前药只有经代谢后才转变为有活性的物质。地匹福林是一种前药。某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜。阿托品是后阿托品的前药。
药物的赋型剂会影响该药物的脂、水溶解度之比。药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间。分子量小于500的药物角膜吸收能力很差。氯化苯甲羟胺没有表面活性作用。当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。
问题：
[单选] 关于药物眼周注射的说法哪种不对（）。
眼周注射药物可使药物不通过角膜和结膜上皮而大量进入眼内。眼周注射药物后，药物可经巩膜浸润扩散进入角膜基质层，由此通过角膜内皮层进入前房内。眼周注射药物不能使药物在晶状体–虹膜隔的部位达到治疗水平的浓度。在巩膜扩散的药物可通过前房角小梁组织、睫状体基质或前玻璃体膜进入眼内。对于不能通透角膜的脂溶性差的药物，眼周注射能使该药物能较易进入眼内。
虹膜、睫状体毛细血管的内皮细胞层。视网膜毛细血管的内皮细胞层。睫状体无色素上皮层。视网膜色素上皮层。脉络膜毛细血管的内皮细胞层。
问题：
[单选] 全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）。
药物生物利用度。药物的水溶性。药物血清蛋白结合率。血眼屏障。药物的脂溶性。
问题：
[单选] 口服碳酸酐酶抑制剂的副作用不包括（）。
高血糖。钾耗竭。肾结石。酸中毒。胃部不适。
问题：
[单选] 关于局部降眼压药物的作用机制正确的是（）。
噻吗洛尔是肾上腺能兴奋剂。肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成。碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶。口服碳酸酐酶抑制剂的副作用很少。拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用。
问题：
[单选] 以下哪个药物无睫状肌麻痹作用（）。
阿托品。东莨菪碱。后马托品。托吡卡胺。去氧肾上腺素。
问题：
[单选] 下列不属于基因治疗策略的是（）。
基因置换。基因修正。基因修饰。基因失活。基因克隆。
问题：
[单选] 基因治疗中，可用做活体直接转移的基因载体是（）。
大肠杆菌。酵母菌。腺病毒。沙眼衣原体。白细胞。
