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问题:

[单选] 散剂质量检查项目不包括()

外观均匀度。干燥失重。崩解时限。装量差异。

问题:

[单选] 除另有规定外,散剂干燥失重不得超过()

[7%]。[8%]。[9%]。[10%]。

问题:

[单选] 需要检查装量差异的是()

内服散剂。外用散剂。复方散剂。单剂量散剂。

问题:

[单选] 以下散剂中,()不需进行异嗅检查

含挥发性药物。毒、麻药物。含不良气味药物。易霉变药物。

问题:

[单选] 关于CRH,说法错误的是()

混合物的CRH约等于药物CRH的乘积。药物CRH越高代表越易吸湿。贮藏环境的相对湿度应控制在药物CRH以下。应选择CRH较大的辅料。

问题:

[单选] ()散剂必须避光保存

含挥发性药物。中草药。含易氧化药物。含遇光易变质药物。

问题:

[单选] 检查颗粒剂粒度的药筛组合是()

一号和六号。二号和六号。一号和五号。二号和五号。

问题:

[单选] 关于颗粒剂说法错误的是()

颗粒剂的吸湿性比散剂小。颗粒剂可加入矫味剂。用容量法分剂量不准确。颗粒剂可外用。

问题:

[单选] 颗粒剂的质量检查项目不包括()

干燥失重。硬度。粒度。溶化性。

问题:

[单选] 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌()分钟后全部溶化。

[3]。[5]。[7]。[10]。