测定蛋白质的荧光强度。蛋白质与显色剂作用显色。蛋白质遇强碱产生沉淀。蛋白质遇酸产生沉淀。
具有靶向性。具有缓释性。具有细胞亲和性与组织相容性。增加药物毒性。
药物在体内的分布是不均匀的。药效强度取决于分布的影响。药物作用的持续时间取决于药物的消除速度。药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关。
问题：
[单选] 在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（）
1周。3周。4周。5周。
逆浓度关进行的消耗能量过程。消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。
问题：
[单选] 不影响药物胃肠道吸收的因素是（）
药物的解离常数与脂溶性。药物从制剂中的溶出速度。药物的粒度。药物旋光度。
