问题：
[单选] 药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？
年。季度。月。星期。
长期用药造成的慢性中毒反应。。无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。。正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。。正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。。
问题：
[单选] 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？
麻醉药品、精神药品。医疗单位配制的制剂。仿制热镇痛类药品。试生产的药品。
首次在中国市场上销售的药品。市场上知名度高的名牌药品。进口的药品在中国销售10年以上。检验合格的药品。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？
撤销其批准文号或者进口药品注册证。查封扣押。立即停止生产、经营使用。予以淘汰。
问题：
[单选,案例分析题] 作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益的书上，是有益于学术研究和出版发展的双赢之举。A不接受B的解释，就向出版行政部门作了反映。B的做法（）。
A.情有可原。损害了A的利益，但实际上并未违规。是严重的违规。已经构成犯罪。
问题：
[单选] 药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？
麻醉药品。生物制品。放射性药品。化学原料药。
问题：
[单选] 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？
经营方式变更。扩大经营范围。更换法人代表。增加注册资本。
问题：
[单选] 药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？
一年。二年。三年。四年。
