喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）。 抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成。 抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成。 竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻。 抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成。 抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成。
下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。 抗菌谱广。 口服吸收好。 与其他抗菌药物无交叉耐药性。 不良反应较多。 体内分布较广。
毒性大，仅局部应用的抗病毒药是（）。 金刚烷胺。 利巴韦林。 阿昔洛韦。 阿糖胞苷。 碘苷。
磺胺药抗菌机制是（）。 抑制DNA螺旋酶。 抑制二氢叶酸还原酶。 抑制二氢蝶酸合酶。 改变膜通透性。 抑制分枝菌酸合成。
影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是（）。 四环素类。 喹诺酮类。 磺胺类。 硝基呋喃类。 TMP。
艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
