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问题:

[单选] 阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约()

1%。0.1%。0.01%。10%。99%。

问题:

[单选] 半衰期是指()

药效下降一半所需时间。血药浓度下降一半所需时间。组织药物下降一半所需时间。药物排泄一半所需时间。药物效应降低一半所需时间。

问题:

[单选] 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()

2mg/l。4mg/l。8mg/l。0.5mg/l。1mg/l。

问题:

[单选] 药物的起效可能取决于()

吸收。分布。生物转化。血药浓度。以上均可能。

问题:

[单选] 下列给药途径中,一般来说,吸收适应最快的是()

吸入。口服。肌内注射。皮下注射。皮内注射。

问题:

[单选] 影响半衰期长短的主要因素是()

剂量。吸收速度。原血浆浓度。消除速度。给药时间。

问题:

[单选] 药物的生物利用度是指()

药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物能吸收进入体内达到作用点的分量。药物吸收进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的分量和速度。

问题:

[单选] 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为()

0.05L。2L。5L。20L。200L。

问题:

[多选] 药物分布容积的意义在于()

提示药物在血液及组织中分布的相对量。用以估算体内的总药量。用以推测药物在体内的分布范围。反映机体对药物的吸收及排泄速度。用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量。