问题：
[单选] 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
《药品经营许可证》有效期届满未换证的。药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的。《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的。不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。
问题：
[单选] 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）
药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的。《药品经营许可证》被依法宣布无效。《药品经营许可证》有效期届满未换证的。药品经营企业终止经营药品或者关闭的。
问题：
[单选] 必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）
上一年度新开办的企业。上一年度检查中存在问题的企业。受委托生产药品的企业。因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业。
国家药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。设区的市级药品监督管理部门。设区的市级卫生行政部门。
问题：
[单选] 药品经营企业药品质量的主要责任人是（）
企业质量管理机构负责人。企业验收部门负责人。企业的负责人。企业储存与养护部门负责人。
问题：
[单选] 药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）
质量管理文件的管理。设施设备保管和维护的管理。处方药销售的管理。质量事故、质量投诉的管理。
问题：
[单选] 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）
药品与地面之间有效隔离的设备。存放饮片和处方调配的设备。有效调控温湿度及室内外空气交换的设备。验收、发货、退货的专用场所。
