诊断传染性单核细胞增多症用（） 冷凝集试验。 抗“O”试验。 抗人球蛋白试验。 嗜异性凝集试验。 外斐试验。
苯丙酮尿症是属于（）。 染色体畸变。 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。
病历摘要：患者男性，72岁，农民。自诉半年前曾因“胆痛”在当地医院输液治疗。1天前进食“肥肉”后出现右上腹剧烈疼痛，伴恶心、呕吐胃内容物，发热、寒战交替出现，在外院治疗（具体治疗不详）后症状缓解不明显，来院急诊。检查：神志清楚，痛苦面容，被动体位，皮肤巩膜轻度黄染，T38.8℃，P116次/分，Bp126/60mmHg。可首先选择什么检查方法帮助诊断？（） A.B超检查。 B.口服法胆囊造影。 C.静脉胆道造影。 D.腹部X线平片。 E.经皮肝穿刺胆管造影。 F.内镜逆行胰胆管造影。 G.CT检查
H.MRI检查。
肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是（）。 神经系统损害。 裂隙灯下可见角膜边缘的K－F环。 急性溶血病。 肝脏损害为主。 肾小管性酸中毒。
女性，42岁。急性阑尾炎，拟腰麻下行阑尾切除术，麻醉穿刺部位是（）。 腰1～腰2椎间隙。 腰2～腰3椎间隙。 腰3～腰4椎间隙。 胸12～腰1间隙。 腰5～骶1间隙。
患儿，男．10个月，阵发性剧烈哭叫、伴面色苍白、腹部包块、呕吐、血便，其原因应首先考虑为（）
