片剂制备过程中，若黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多、压片时压力过大可能造成下列哪种片剂质量问题（） A.裂片。 B.崩解时间超限。 C.松片。 D.黏冲。 E.片重差异超限。
下列哪项不是引起片重差异超限的原因（） A.药材原粉进行压片。 B.润滑剂用量不足。 C.下冲下降不灵活。 D.颗粒过于干燥。 E.颗粒粗细相差悬殊。
下列哪项不是造成松片的原因（） A.原料中纤维成分过多。 B.原料中含有较多的挥发油。 C.颗粒中含水量过高。 D.润湿剂选择不当，乙醇浓度过高。 E.冲头长短不齐。
制备药物剂量少于0.1g的片剂，为便于制片应加入的赋形剂是（） A.糊精。 B.乙醇。 C.硬脂酸镁。 D.糖浆。 E.微粉硅胶。
片剂制备过程中，挥发油的加入方法错误的是（） A.加入从干颗粒中筛出的细颗粒中。 B.将挥发油微囊化。 C.将挥发油制成β-CD包合物。 D.用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上。 E.将挥发油溶解于黏合剂中制粒。
采用湿法制颗粒压片时，压片前颗粒含水量一般应为（）
