问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
0.153μg/ml。0.225μg／ml。0.301μg／ml。0.458μg／ml。0.610μg/ml。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）
缓释片。增加颗粒大小。薄膜包衣片。使用红霉素硬脂酸盐。肠溶衣。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）
胃内容物的黏度和渗透压。身体姿势。药物的理化性质。食物的组成。精神因素。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）
片重差异。片剂的崩解度。药物的颗粒大小。片剂的溶出度。片剂的处方组成。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）
该药在肠道中的非解离型比例大。该药在肠道中的解离型比例大。该药的脂溶性增加。肠蠕动快。小肠的有效面积大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）
麻黄碱。庆大霉素。四环素。水杨酸。葡萄糖。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）
6h。12.5h。23h。26h。46h。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
1～2个半衰期。3～5个半衰期。5～7个半衰期。7～9个半衰期。10个半衰期。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）
药物的分子量与吸收成反比。药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快。药物的脂溶性越强越利于吸收。未解离的分子型药物更易透过表皮。皮肤的水合作用一般可促进药物吸收。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）
主动转运。被动转运。促进扩散。B和C选项均是。A、B、C选项均是。
