丙酮酸激酶缺陷症。先天性球形红细胞增多症。微血管病性溶血性贫血。不稳定血红蛋白病。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选] 再障的发病机制是多方面作用的结果，目前认为非主要因素的是（）
物理因素。造血干细胞异常。造血微环境缺陷。免疫机制异常。遗传倾向。
问题：
[单选] 红细胞渗透脆性试验脆性增加主要见于（）
PNH。遗传性球形红细胞增多症。海洋性贫血。再生障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 下列组合哪项不符合PNH的实验室检查（）
PNH--蔗糖溶血试验阳性。PNH--尿含铁血黄素试验阳性。PNH--抗人球蛋白试验阳性。PNH--属于红细胞膜异常溶血性贫血。PNH--不属遗传性疾病。
PNH。8珠蛋白生成障碍性贫血。a珠蛋白生成障碍性贫血。缺铁性贫血。脾功能亢进。
是一种遗传性血细胞膜缺陷性疾病，主要受累的是红细胞。为大细胞正色素性或低色素性贫血，网织红细胞多数降低。常以酸化血清溶血试验作为其筛选试验.而确诊主要靠蔗糖溶血试验。NAP积分值常增高。常于清晨发现酱油色尿。
问题：
[单选] 某患者诊断为（G-6-PD）缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）
尿含铁血黄素（Rous）试验（+）。高铁血红蛋白血症。网织红细胞升高。血浆结合珠蛋白降低。血浆内游离血红蛋白升高。
问题：
[单选] 患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。G-6-PD酶缺乏症。PK酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选] 下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）
高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症。Ham试验--PNH。红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症。异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血。变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症。
自身免疫性溶血性贫血--抗人球蛋白试验阳性。PNH--酸溶血试验阳性。PK酶缺陷症--自溶试验增高，加葡萄糖不能纠正。β珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳，HbA减少。慢性血管内溶血--尿含铁血黄素试验阳性。
