问题：
[单选,A1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
药品经营企业。药品生产企业。医疗机构。药品监督管理部门。卫生行政部门。
问题：
[单选,A1型题] 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
《药品管理法》。《处方管理办法》。《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。《处方药与非处方药分类管理办法》。《药品流通监督管理办法》。
问题：
[单选,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构。药品生产企业。药品经营企业。药品生产企业、药品经营企业。医疗卫生机构。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应。按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应。按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用。按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应。应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应。
问题：
[单选,A1型题] 药物不良反应分为几类（）
2。3。4。5。6。
问题：
[单选,A1型题] 剂量相关的药品不良反应是（）
A.A型药品不良反应。B.B型药品不良反应。C.C型药品不良反应。D.D型药品不良反应。E.E型药品不良反应。
问题：
[单选,A1型题] 剂量不相关的药品不良反应是（）
A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。D型药品不良反应。E型药品不良反应。
问题：
[单选,A1型题] 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应。B.新的药品不良反应、药品群体不良事件。C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件。D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。
问题：
[单选,A1型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）
及时对药品不良反应报告进行核实。作出客观、科学、全面的分析。承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。提出关联性评价意见。将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心。
问题：
[单选,A1型题] 不属于严重药品不良反应的是（）
A.服用药品导致死亡。B.服用药品危及生命。C.服用药品致癌。D.服用药品导致住院。E.服用药品导致呕吐。
