问题：
[单选,A1型题] 下列关于精神药品的表述不正确的是（）
精神药品是指列入精神药品目录的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质。精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品。精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理。
问题：
[单选,A1型题] 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）
国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门。国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门。
问题：
[单选,A1型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
执业医师所在的医疗机构。执业医师所在地的县级以上卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府。国务院卫生行政部门。
问题：
[单选,A1型题] 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。国务院卫生主管部门。国务院。
问题：
[单选,A1型题] 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
1年。2年。3年。4年。5年。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于处方的说法不正确的是（）
处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的。处方只能由注册的执业医师为患者开具。处方是作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的。
问题：
[单选,A1型题] 哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作（）
国务院。国务院卫生主管部门。国务院药品监督管理部门。国务院疾病预防控制机构。国务院办公厅。
问题：
[单选,A1型题] 下列符合处方书写规则的是（）
患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致。药品用法中写明"遵医嘱"。西药和中药饮片开具在一张处方上。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期。
